Сводный государственный реестр зарегистрированных генно-инженерно-модифицированных организмов (ГМО)

Об утверждении Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и Порядка внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, Приказ Минздрава России от 05 июля 2016 года №476н

В соответствии с пунктом 7 постановления Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 года N 839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы» и пунктом 22 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 года N 839 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 39, ст.4991; 2014, N 25, ст.3317),
приказываю:
Утвердить по согласованию с Министерством связи и массовых коммуникаций Российской Федерации, Министерством образования и науки Российской Федерации, Министерством сельского хозяйства Российской Федерации и Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека прилагаемые:

Порядок ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы;

Порядок внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы.

МинистрВ.И.Скворцова

Зарегистрированов Министерстве юстицииРоссийской Федерации29 июля 2016 года,регистрационный N 43036

Порядок ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы

УТВЕРЖДЕНприказомМинистерства здравоохраненияРоссийской Федерацииот 5 июля 2016 года N 476н

1. Настоящий Порядок устанавливает правила ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы (далее — Реестр).

2. Реестр является федеральной информационной системой, доступной через информационно-телекоммуникационную сеть «Интернет», и включает реестр генно-инженерно-модифицированных организмов и реестр продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы.

Реестр является базовым государственным информационным ресурсом в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 14 сентября 2012 года N 928 «О базовых государственных информационных ресурсах»._______________

Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 39, ст.5269; 2013, N 48, ст.

6259; 2014, N 30, ст.4318.

3.

Реестр генно-инженерно-модифицированных организмов содержит следующую информацию:

а) регистрационный номер и наименование генно-инженерно-модифицированного организма с указанием его таксономического статуса и сведений о трансформационном событии (характеристики генетической модификации) в виде кода, сформированного согласно Общероссийскому классификатору трансформационных событий;

б) полное наименование и местонахождение заявителя, указанного в разделе II Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 года N 839 (далее — Правила), и изготовителя генно-инженерно-модифицированного организма;_______________

Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 39, ст.4991; 2014, N 25, ст.3317.

в) сведения о виде (видах) целевого использования генно-инженерно-модифицированного организма и установленных специальных условиях использования (при наличии);

г) сведения о проведенных экспертизах (исследованиях), а также об установленных специальных условиях его использования (при наличии);

д) сведения об организациях (испытательных лабораториях), проводивших экспертизы (исследования);

е) сведения об аннулировании свидетельства о государственной регистрации генно-инженерно-модифицированного организма.

4. Реестр продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы, содержит следующую информацию:

а) регистрационный номер и наименование продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы;

б) регистрационный номер генно-инженерно-модифицированного организма (организмов), с применением которого получена и (или) который содержит продукция;

в) полное наименование и местонахождение заявителя, указанного в разделе III Правил;

г) сведения об установленных специальных условиях использования продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы (при наличии);

д) сведения об аннулировании свидетельства о государственной регистрации продукции, полученной с применением генно-инженерно-модифицированных организмов или содержащей такие организмы.

5. Реестр ведется в электронном виде Министерством здравоохранения Российской Федерации (далее — Оператор) с соблюдением требований, установленных законодательством Российской Федерации об информации, информационных технологиях и о защите информации.

_______________

Пункт 22 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 года N 839 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 39, ст.4991; 2014, N 25, ст.3317).

6.

Внесение информации в Реестр обеспечивают Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее — регистрирующие органы) с использованием федеральной государственной информационной системы «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме»._______________

Постановление Правительства Российской Федерации от 28 ноября 2011 года N 977 «О федеральной государственной информационной системе «Единая система идентификации и аутентификации в инфраструктуре, обеспечивающей информационно-технологическое взаимодействие информационных систем, используемых для предоставления государственных и муниципальных услуг в электронной форме» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, N 49, ст.7284; 2012, N 39, ст.5269; 2013, N 5, ст.377; N 45, ст.5807; N 50, ст.6601).

7. Доступ к информации, содержащейся в Реестре, осуществляется посредством информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» по адресу: http://www.gmo.rosminzdrav.ru.

8. Ведение Реестра обеспечивается Оператором посредством:

а) обеспечения круглосуточного функционирования Реестра и доступа заинтересованных лиц к информации, содержащейся в Реестре;

б) обеспечения взаимодействия Реестра с информационными системами, сведения из которых вносятся в Реестр, в том числе с использованием единой системы межведомственного электронного взаимодействия в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 8 сентября 2010 года N 697 «О единой системе межведомственного электронного взаимодействия», посредством информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»;_______________

Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 38, ст.4823; 2011, N 24, ст.3503; N 49, ст.7284; 2013, N 45, ст.5827; 2014, N 12, ст.1303; N 42, ст.5746; N 48, ст.6862, 6876; N 50, ст.7113.

в) ежедневного с 21:00 до 02:00 по московскому времени копирования на резервный носитель информации, содержащейся в Реестре, по состоянию на 21:00 соответствующих суток, позволяющего осуществить ее восстановление с резервного носителя;

г) проведения мероприятий по анализу причин возникновения нештатных ситуаций при функционировании Реестра и проведения технических работ, связанных с функционированием Реестра;

д) информационной поддержки заинтересованных лиц по вопросам, возникающим в связи с функционированием Реестра (посредством электронной почты, размещения информации о часто возникающих вопросах и ответов на них в открытом доступе на главной странице сайта в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на котором размещается информация, содержащаяся в Реестре).

9. При обнаружении регистрирующим органом, внесшим информацию в Реестр, ошибки такой регистрирующий орган вносит в Реестр в виде нового сообщения сведения о допущенной ошибке и об аннулировании сообщения с обязательным указанием ссылки на ранее внесенную информацию.

10. Оператор обеспечивает сохранение истории всех произведенных изменений в отношении информации, внесенной в Реестр, включая сведения об их аннулировании.

11. Информация, содержащаяся в Реестре, является открытой и общедоступной для ознакомления с ней физических и юридических лиц и размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».

12. Проведение технических работ, связанных с обеспечением функционирования Реестра, не должно нарушать его работоспособность.

В случае необходимости проведения технических работ, связанных с полной или частичной остановкой функционирования Реестра, Оператор не позднее чем за 10 дней до даты проведения таких технических работ уведомляет регистрирующие органы о проводимых технических работах и последствиях сбоев в функционировании Реестра по результатам их проведения.

Оператор обязан информировать об ограничениях в доступе к информации, содержащейся в Реестре, в связи с проводимыми техническими работами, а также о сроках их завершения путем публикации информационных сообщений в открытом доступе на главной странице сайта в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет», на котором размещается информация, содержащаяся в Реестре.

Проведение технических работ, связанных с полной или частичной остановкой функционирования Реестра, не может превышать шести часов в течение календарного месяца.

В случае возникновения обстоятельств, повлекших сбой в работе Реестра, Оператор в течение часа со времени возникновения сбоя уведомляет регистрирующие органы о факте возникновения сбоя, о возможных причинах сбоя, проводимых работах по его устранению и предполагаемых сроках устранения такого сбоя.

Порядок внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы

УТВЕРЖДЕНприказомМинистерства здравоохраненияРоссийской Федерацииот 5 июля 2016 года N 476н

1. Настоящий Порядок устанавливает правила внесения информации в сводный государственный реестр генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы (далее — Реестр).

2. Внесение информации в Реестр осуществляют Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека и Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору (далее — регистрирующие органы).

3.

Перечень информации, подлежащей внесению в Реестр, определен пунктами 24 и 25 Правил государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 года N 839 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы» (далее — Правила)*, а также пунктами 3 и 4 Порядка ведения сводного государственного реестра генно-инженерно-модифицированных организмов, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, утвержденного настоящим приказом._______________

* Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 39, ст.4991; 2014, N 25, ст.3317.

4. При внесении информации в Реестр в форме электронного документа такие документы должны содержать текст и изображения, таблицы, графические изображения, архивы или быть в форме открытых данных.

5. Документ в электронной форме подписывается усиленной квалифицированной электронной подписью.

6.

Информация подлежит внесению регистрирующими органами в Реестр в соответствии со сроками, предусмотренными пунктами 15 и 20 Правил.

Информация, подлежащая внесению в Реестр на основании судебных актов, актов других органов и должностных лиц, за исключением случаев, установленных абзацем первым настоящего пункта, вносится в Реестр в течение трех рабочих дней с даты получения регистрирующим органом соответствующего акта.

Электронный текст документаподготовлен АО «Кодекс» и сверен по:Официальный интернет-порталправовой информацииwww.pravo.gov.ru, 01.08.2016,N 0001201608010023

Об утверждении правил государственнойрегистрации генно-инженерно-модифицированныхорганизмов в Минпромнауки России • Справочник по законодательству «Наука, законодательство и право»

МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ,НАУКИ И ТЕХНОЛОГИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 15 марта 2002 г. N 61

Об утверждении правил государственнойрегистрации генно-инженерно-модифицированныхорганизмов в минпромнауки россии

В целях дальнейшей организации в МинпромнаукиРоссии работ по государственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов,введенной и возложенной на Минпромнауки России всоответствии с ПостановлениемПравительства Российской Федерации от 16 февраля2001 года N 120 «О государственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов»(Собрание законодательства РоссийскойФедерации, 2001, N 9, ст. 860), приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правилагосударственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов вМинпромнауки России.

2. Возложить организацию изготовления, учет ихранение бланков свидетельств о государственнойрегистрации генно-инженерно-модифицированныхорганизмов и ведение сводного государственногореестра зарегистрированныхгенно-инженерно-модифицированных организмов наДепартамент наук о жизни и Земле (Войткевича Н.Д.).

3. Контроль за исполнением настоящего Приказавозложить на заместителя Министра Княжева В.А.

https://www.youtube.com/watch?v=L8YpIDZgS3M

Министр
И.КЛЕБАНОВ

Утверждены Приказом Минпромнауки России

от 15 марта 2002 г. N 61

Правила государственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов вминпромнауки россии

1.

Настоящие Правила разработаны в целяхорганизации в Минпромнауки России работ погосударственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов(далее — ГМО), ведению сводного государственногореестра зарегистрированныхгенно-инженерно-модифицированных организмов ивыдаче свидетельств о государственнойрегистрации генно-инженерно-модифицированныхорганизмов, осуществляемых в МинпромнаукиРоссии в соответствии с ПостановлениемПравительства Российской Федерации от 16 февраля2001 года N 120 «О государственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов»(Собрание законодательства РоссийскойФедерации, 2001, N 9, ст. 860).

2. Государственная регистрация ГМОосуществляется в Минпромнауки России вследующем порядке:

а) прием и рассмотрение заявления огосударственной регистрации ГМО (далее -заявления) от российских и зарубежных субъектовнаучно-исследовательской и хозяйственнойдеятельности независимо от ихорганизационно-правовой формы, планирующихосуществить первый на территории РоссийскойФедерации выпуск в окружающую среду ГМО, егопромышленное использование или импорт (далее -заявители);

б) анализ представленной заявителямидокументации;

в) организация и проведение экспертизы дляопределения биобезопасности ГМО;

г) принятие решения о биобезопасности ГМО и егогосударственной регистрации;

д) внесение ГМО в сводный государственныйреестр зарегистрированныхгенно-инженерно-модифицированных организмов(далее — реестр) и выдача свидетельства огосударственной регистрациигенно-инженерно-модифицированного организма.

3. Заявления представляются в МинпромнаукиРоссии по форме согласно приложению N 1к настоящим Правилам со следующимисопроводительными материалами:

а) копия устава организации-заявителя; копиясвидетельства о государственной регистрациизаявителя;

для иностранных заявителей — документы,подтверждающие их гражданскую правоспособностькак субъектов научно-исследовательской ихозяйственной деятельности в соответствии сзаконодательством государства, в котором ониучреждены;

б) материалы, содержащие характеристику ГМО сописанием внесенной генетической модификации иновых свойств, сведения о месте происхожденияорганизма-реципиента, оценку рискаиспользования ГМО, сведения о заявителе иразработчике ГМО, сведения о предполагаемомиспользовании ГМО, сведения о регистрации ГМО зарубежом;

в) перечень представляемых сведенийконфиденциального характера.

Заявления и сопроводительные материалы к нимот иностранных заявителей представляются сзаверенным в установленном порядке переводом нарусский язык.

4. Обеспечение конфиденциальностипредставляемых заявителем сведенийосуществляется в соответствии с действующимзаконодательством Российской Федерации.

5.

Департамент наук о жизни и Земле в течение 10дней осуществляет учет и рассмотрениепоступивших заявлений на предмет ихсоответствия предъявляемым требованиям инаправляет копии заявлений и прилагаемых к нимсопроводительных материалов в Экспертный советМинпромнауки России по вопросамбиобезопасности, образованный ПриказомМинпромнауки России от 10 июля 2001 года N 264 (далее -Экспертный совет).

6. Экспертный Совет в течение 45 дней проводитэкспертизу представленных заявителем данных обиобезопасности ГМО и дает научно-обоснованноезаключение о его биобезопасности или принимаетрешение о недостаточности данных для заключенияо биобезопасности ГМО и необходимостипредоставления дополнительных сведений.

7.

В случае принятия Экспертным советом решенияо недостаточности данных для заключения обиобезопасности ГМО Департамент наук о жизни иЗемле запрашивает у заявителя необходимуюинформацию или рекомендует заявителю провестииспытания ГМО для определения егобиобезопасности в научной организации,аккредитованной Минпромнауки России всоответствии с абзацем вторым пункта 8 Положенияо государственной регистрациигенно-инженерно-модифицированных организмов,утвержденного Постановлением ПравительстваРоссийской Федерации от 16 февраля 2001 года N 120.

Представленные заявителем дополнительныесведения или отчеты по результатам испытанийнаправляются Департаментом наук о жизни и Землев Экспертный совет для проведения необходимойэкспертизы.

8.

В случае положительного заключенияЭкспертного совета о биобезопасности ГМОМинистр промышленности, науки и технологийРоссийской Федерации на основаниимотивированного представления заместителяМинистра, на которого возложен контроль загосударственной регистрацией ГМО в МинпромнаукиРоссии, принимает решение о государственнойрегистрации ГМО и подписывает Свидетельство огосударственной регистрациигенно-инженерно-модифицированного организма(далее — свидетельство), подготовленноеДепартаментом наук о жизни и Земле по формесогласно приложению N 2 к настоящимПравилам.

https://www.youtube.com/watch?v=DSAwIKopJYU

В течение 10 дней после принятия решения огосударственной регистрации Департамент наук ожизни и Земле присваивает ГМО регистрационныйномер, вносит сведения о ГМО и егобиобезопасности в реестр по форме согласно приложению N 3 к настоящим Правилам.

Свидетельство, заверенное гербовой печатью,выдается заявителю Департаментом наук о жизни иЗемле вместе с выпиской из реестра.

9. На основании заключения Экспертного советаоб отказе в государственной регистрации ГМОДепартамент наук о жизни и Земле направляетзаявителю соответствующее уведомлениеМинпромнауки России, подписанное заместителемМинистра, на которого возложен контроль загосударственной регистрацией ГМО.

10. Срок действия свидетельства составляет 5 летс даты включения ГМО в реестр. Для продлениядействия свидетельства на следующие 5 летзаявитель, не менее чем за 3 месяца до истечениясрока его действия, представляет в МинпромнаукиРоссии заявление о перерегистрации ГМО.

11. В случае появления дополнительныхнаучно-обоснованных данных, подтверждающихбиобезопасность зарегистрированного ГМО впериод действия свидетельства, и при отсутствиисведений о негативном воздействии ГМО наокружающую среду решение о его перерегистрации ипродлении срока действия свидетельства можетбыть принято по представлению Экспертногосовета без проведения экспертизы.

12.

В случае выявления федеральными органамиисполнительной власти, органами местногосамоуправления, заинтересованнымиорганизациями и гражданами негативноговоздействия зарегистрированного ГМО наокружающую среду, подтвержденного экспертизой,проведенной Экспертным советом в соответствии снастоящими Правилами по запросу МинпромнаукиРоссии, государственная регистрация ГМО можетбыть аннулирована с соответствующей записью вреестре.

13. Решение об аннулировании государственнойрегистрации и прекращении действиясвидетельства сообщается заявителю изаинтересованным органам, организациям игражданам.

14.

Заявления, сопроводительные материалы,представленные заявителем для регистрации ГМО,заключения Экспертного совета и отчеты научныхорганизаций, аккредитованных МинпромнаукиРоссии в соответствии с абзацем вторым пункта 8 Положения о государственнойрегистрации генно-инженерно-модифицированныхорганизмов, утвержденного ПостановлениемПравительства Российской Федерации от 16 февраля2001 года N 120, копии свидетельств огосударственной регистрации ГМО составляютинформационный фонд сводного государственногореестра зарегистрированныхгенно-инженерно-модифицированных организмов иподлежат хранению в Минпромнауки России втечение 10 лет.

Сводный государственный реестрзарегистрированных модифицированных организмовявляется книгой регистрации ГМО, котораяхранится постоянно в прошнурованном ипронумерованном виде.

15. Минпромнауки России публикует сведения изреестра в официальных изданиях, направляетинформацию о содержании реестразаинтересованным федеральным органамгосударственной власти и органам местногосамоуправления по их запросам.

Приложение N 1
к Правилам государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов в Минпромнауки России, утвержденным Приказом Минпромнауки России

от 15 марта 2002 г. N 61

(на бланке организации) ЗАЯВЛЕНИЕ в Министерство промышленности, науки и технологий Российской Федерации от _______________________________________________________________ (российская или зарубежная организация — заявитель генно-инженерно-модифицированного организма, ее юридический и почтовый адрес) на выдачу свидетельства о государственной регистрации генно-инженерно-модифицированного организма __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ (наименование генно-инженерно-модифицированного организма, его таксономический статус) Приложение: Заявитель: __________________________________ (Ф.И.О., подпись руководителя организации) М.П.

Приложение N 2
к Правилам государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов в Минпромнауки России, утвержденным Приказом Минпромнауки России

от 15 марта 2002 г. N 61

Герб Российской Федерации МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ, НАУКИ И ТЕХНОЛОГИЙ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНО-МОДИФИЦИРОВАННОГО ОРГАНИЗМА N ____ от «__» ___________ 200_ г. В соответствии с Постановлением Правительства Российской Федерации от 16 февраля 2001 года N 120 «О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов» настоящее свидетельство выдано кому: ____________________________________________________________ __________________________________________________________________ (организационно-правовая форма и полное наименование заявителя) и удостоверяет, что генно-инженерно-модифицированный организм __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ по заключению Экспертного совета Минпромнауки России по вопросам биобезопасности от «__» ________ 200_ г. N ____ признан биобезопасным и внесен в сводный государственный реестр зарегистрированных генно-инженерно-модифицированных организмов за N ____ от «__» __________ 200_ г. К настоящему Свидетельству прилагается выписка из сводного государственного реестра зарегистрированных генно-инженерно-модифицированных организмов. Действительно до «__» _____________ 200_ г. Министр ___________________________ (Ф.И.О.) М.П.

Приложение N 3
к Правилам государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов в Минпромнауки России, утвержденным Приказом Минпромнауки России

от 15 марта 2002 г. N 61

Сводный государственный реестрзарегистрированныхгенно-инженерно-модифицированных организмов(гмо)

+—————————————————————————————————————————+ ¦ Сведения о генно-инженерно-модифицированных организмах ¦ +—————————————————————————————————————————¦ ¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦ 8 ¦ 9 ¦ 10 ¦ 11 ¦ 12 ¦ 13 ¦ 14 ¦ +——+———+——-+——+——-+——-+——-+——-+————+——-+————+———+———+———-¦ ¦Дата ¦Наиме- ¦Регист-¦Сведе-¦Сведе- ¦Све- ¦Описа- ¦Описа- ¦Пред- ¦Инфор- ¦Оценка ¦Основа- ¦N сви- ¦Сведения ¦ ¦реги-¦нование,¦раци- ¦ния о ¦ния о ¦дения о¦ние ¦ние ¦полагае- ¦мация о¦риска ¦ние для ¦детель- ¦о пере- ¦ ¦стра-¦таксо- ¦онный ¦заяви-¦разра- ¦месте ¦внесен-¦новых ¦мое исполь-¦регис- ¦исполь- ¦принятия ¦ства о ¦регист- ¦ ¦ции ¦номиче- ¦номер ¦теле ¦ботчике¦про- ¦ной ¦свойств¦зование ГМО¦трации ¦зования ГМО¦решения о¦государ-¦рации, ¦ ¦ГМО ¦ский ¦ГМО ¦ГМО ¦ГМО ¦исхож- ¦генети-¦ГМО ¦(масштаб) ¦ГМО за ¦ ¦государ- ¦ствен- ¦аннули- ¦ ¦ ¦статус ¦ ¦ ¦ ¦дения ¦ческой ¦ ¦ ¦рубежом¦ ¦ственной ¦ной ¦ровании ¦ ¦ ¦ГМО ¦ ¦ ¦ ¦орга- ¦моди- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦регистра-¦регист- ¦или окон- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦низма- ¦фикации¦ ¦ ¦ ¦ ¦ции ГМО ¦рации ¦чании ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦реци- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ГМО и ¦действия ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦пиента ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦дата его¦свидете- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦выдачи ¦льства ¦ +——+———+——-+——+——-+——-+——-+——-+————+——-+————+———+———+———-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +——+———+——-+——+——-+——-+——-+——-+————+——-+————+———+———+———-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +——+———+——-+——+——-+——-+——-+——-+————+——-+————+———+———+———-¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ +—————————————————————————————————————————+

💡 Видео